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序号
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品种
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参数与规格
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单位
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数量
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备注
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1
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猪瘟病原实时荧光**-***检测试剂
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1、除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成猪瘟病毒荧光***检测全过程所需试剂。
2、用于猪瘟病毒感染状况检测，用于临床上对可疑感染病料的病原学诊断。
★3、保存条件：试剂盒应常温避光保存。
4、反应体系：冻干粉末，复溶后，反应体系不少于**μl
★5、特异性：能够检测猪瘟病毒。对于其它临床症状类似病毒，检测结果均为阴性。
★6、灵敏度：不低于**********/**。
★7、重复性：批内、批间**值差异系数小于3%。
8、试剂盒规格：***/盒，*联管预分装。
9、保存期：至少**个月。
★**、试剂盒组成含：反应体系、阳性质控品、复溶剂、阴性质控品等试剂。
★**、反应程序为：①**℃预变性**分钟；②**℃变性2分钟；③**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环；④**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环，**℃收集***通道荧光信号。
**、适用仪器：*** ****、安捷伦*******/*****、***-***、*********等系列荧光定量***检测仪。
**、提供说明书原件或彩页。
★**、生产厂家具有分子生物学类诊断制品兽药***证书，提供证书复印件。
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盒
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6
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**份/盒
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2
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口蹄疫病原实时荧光**-***检测试剂
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1、除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成口蹄疫病毒荧光***检测全过程所需试剂。
2、用于口蹄疫病毒感染状况检测，用于临床上对可疑感染病料的病原学诊断。
★3、保存条件：试剂盒应常温避光保存。
4、反应体系：冻干粉末，复溶后，反应体系不少于**μl
★5、特异性：能够检测口蹄疫病毒。对于其它临床症状类似病毒，检测结果均为阴性。
★6、灵敏度：不低于**********/**。
★7、重复性：批内、批间**值差异系数小于3%。
8、试剂盒规格：***/盒，*联管预分装。
9、保存期：至少**个月。
★**、试剂盒组成含：反应体系、阳性质控品、复溶剂、阴性质控品等试剂。
★**、反应程序为：①**℃预变性**分钟；②**℃变性2分钟；③**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环；④**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环，**℃收集***通道荧光信号。
**、适用仪器：*** ****、安捷伦*******/*****、***-***、*********等系列荧光定量***检测仪。
**、提供说明书原件或彩页。
★**、生产厂家具有分子生物学类诊断制品兽药***证书，提供证书复印件。
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盒
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**
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**份/盒
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3
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非洲猪瘟病毒荧光***检测试剂盒
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非洲猪瘟病毒荧光***检测试剂盒 1. 作用与用途： 用于全血、血清、淋巴结、脾脏、肾脏、扁桃体、肺脏、肌肉、血粉、环境样品等样品中非洲猪瘟病毒核酸的检测。
2．保存条件：-**℃以下冷冻保存。
3．试剂盒规格：** 检份/盒。
4. 试剂盒组成：荧光***酶混合液***μl/管、引物探针、阳性对照***μl/管、阴性对照***μl/管。
5.敏感性***%，特异性***%
6．反应程序：**℃孵育 2 分钟，**℃预变性 5 分钟；**℃变性 ** 秒，**℃退火延伸 1 分钟，** 个循环，在每*循环的 **℃时收集 *** 荧光信号。
7.结果判定 （1）阳性对照 **值应＜**且出现特异性扩增曲线，阴性对照应无**值且**值≥ **且无特异性扩增曲线，阴性对照应无 **值或 **值≥ **且 无特异性扩增曲线，试验结果有效；否则应重新进行。
（2）被检样品 ** 值≤** 且出现特异性扩增曲线，判为阳性；当无 ** 值或 ** 值≥**， 判为阴性；当 **＜** 值＜** 且出现特异性扩增曲线，判为疑似。对疑似样品，模板量加倍（4µl）进行复检 2 次，有 1 次出现 ** 值＜** 且出现特异性扩增曲线即判为阳性，否则判为阴性。
8．试剂盒有效期**个月。
9．国家非洲猪瘟参考实验室提供技术支持。
**. ***非洲猪瘟参考实验室提供技术支持。
**.中国动物卫生与流行病学中心提供技术支持。
**.中国兽医药品监察所提供生产与检验报告。
**.具有兽药批准文号。
**.中国动物卫生与流行病学中心提供性能验证及评价报告。 **.具有新兽药公告。
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盒
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**
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***/盒
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4
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禽流感病毒**亚型实时荧光**-***检测试剂
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1、除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成禽流感病毒**亚型荧光***检测全过程所需试剂。
2、用于禽流感病毒**亚型感染状况检测，用于临床上对可疑感染病料的病原学诊断。
★3、保存条件：试剂盒应常温避光保存。
4、反应体系：冻干粉末，复溶后，反应体系不少于**μl
★5、特异性：能够检测禽流感病毒**亚型。对于其它临床症状类似病毒，检测结果均为阴性。
★6、灵敏度：不低于**********/**。
★7、重复性：批内、批间**值差异系数小于3%。
8、试剂盒规格：***/盒，*联管预分装。
9、保存期：至少**个月。
★**、试剂盒组成含：反应体系、阳性质控品、复溶剂、阴性质控品等试剂。
★**、反应程序为：①**℃预变性**分钟；②**℃变性2分钟；③**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环；④**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环，**℃收集***通道荧光信号。
**、适用仪器：*** ****、安捷伦*******/*****、***-***、*********等系列荧光定量***检测仪。
**、提供说明书原件或彩页。
★**、生产厂家具有分子生物学类诊断制品兽药***证书，提供证书复印件。
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盒
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8
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**份/盒
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5
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禽流感病毒**亚型实时荧光**-***检测试剂
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1、除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成禽流感病毒**亚型荧光***检测全过程所需试剂。
2、用于禽流感病毒**亚型感染状况检测，用于临床上对可疑感染病料的病原学诊断。
★3、保存条件：试剂盒应常温避光保存。
4、反应体系：冻干粉末，复溶后，反应体系不少于**μl
★5、特异性：能够检测禽流感病毒**亚型。对于其它临床症状类似病毒，检测结果均为阴性。
★6、灵敏度：不低于**********/**。
★7、重复性：批内、批间**值差异系数小于3%。
8、试剂盒规格：***/盒，*联管预分装。
9、保存期：至少**个月。
★**、试剂盒组成含：反应体系、阳性质控品、复溶剂、阴性质控品等试剂。
★**、反应程序为：①**℃预变性**分钟；②**℃变性2分钟；③**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环；④**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环，**℃收集***通道荧光信号。
**、适用仪器：*** ****、安捷伦*******/*****、***-***、*********等系列荧光定量***检测仪。
**、提供说明书原件或彩页。
★**、生产厂家具有分子生物学类诊断制品兽药***证书，提供证书复印件。
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盒
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8
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**份/盒
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6
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禽流感病毒**亚型实时荧光**-***检测试剂
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1、除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成禽流感病毒**亚型荧光***检测全过程所需试剂。
2、用于禽流感病毒**亚型感染状况检测，用于临床上对可疑感染病料的病原学诊断。
★3、保存条件：试剂盒应常温避光保存。
4、反应体系：冻干粉末，复溶后，反应体系不少于**μl
★5、特异性：能够检测禽流感病毒**亚型。对于其它临床症状类似病毒，检测结果均为阴性。
★6、灵敏度：不低于**********/**。
★7、重复性：批内、批间**值差异系数小于3%。
8、试剂盒规格：***/盒，*联管预分装。
9、保存期：至少**个月。
★**、试剂盒组成含：反应体系、阳性质控品、复溶剂、阴性质控品等试剂。
★**、反应程序为：①**℃预变性**分钟；②**℃变性2分钟；③**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环；④**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环，**℃收集***通道荧光信号。
**、适用仪器：*** ****、安捷伦*******/*****、***-***、*********等系列荧光定量***检测仪。
**、提供说明书原件或彩页。
★**、生产厂家具有分子生物学类诊断制品兽药***证书，提供证书复印件。
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盒
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8
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**份/盒
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7
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禽流感病毒**亚型实时荧光**-***检测试剂
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禽流感病毒**亚型实时荧光**-***检测试剂盒
1. 用途：本试剂盒采用实时荧光**-***方法检测禽组织、分泌物、排泄物及尿囊液中的禽流感病毒**亚型（***** ********* ***** ******* **，***-**）的核酸，适用于**亚型禽流感的检测、诊断和流行病学调查。
2. 试剂盒规格： **头份/盒
3. 敏感性：**%以上。
4. 特异性：***%。
5. 稳定性：批内及批间差异≤3%。
6. 保存及有效期：于-** ℃保存，有效期**个月。
7. 试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、**-***反应液、酶混合液、荧光探针、说明书。
8. 反应体系为**µL。反应程序为：** ℃ ** ***，** ℃ 1 ***；** ℃ 5 s，** ℃ ** s，共**个循环，在每个循环第*步（** ℃ ** s）收集荧光信号。报告基团为***，淬灭基团为****。
9. 结果判定：阳性对照**值≤**并出现特异性扩增曲线，阴性对照无**值并且无特异性扩增曲线，实验结果成立；被检样品**值≤**并出现特异性扩增曲线为***-**阳性；被检样品**＜**＜**并出现特异性扩增曲线，需重新取样提取***，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，可判定为阳性；被检样品**值≥**时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现特异性扩增曲线，但本底较高的样品，应判定为阴性。
**. 实验质控：阴性对照和阳性对照必须提取核酸后再扩增。
**. ★生产企业具有兽药生产许可证和兽药***证书，所有产品需在动物疫病诊断制品*** 车间生产线生产，质量稳定。
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盒
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4
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**份/盒
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8
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禽流感病毒**亚型实时荧光**-***检测试剂
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禽流感病毒**亚型实时荧光**-***检测试剂盒
1. 用途：本试剂盒采用实时荧光**-***方法检测禽组织、分泌物、排泄物及尿囊液中禽流感病毒**亚型（***** ********* ***** ******* **，***-**）的核酸，适用于**亚型禽流感的检测、诊断和流行病学调查。
2. 试剂盒规格： **头份/盒
3. 敏感性：**%以上。
4. 特异性：***%。
5. 稳定性：批内及批间差异≤3%。
6. 保存及有效期：于-** ℃保存，有效期**个月。
7. 试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、**-***反应液、酶混合液、荧光探针、说明书。
8. 反应体系为**µL。反应程序为：** ℃ ** ***，** ℃ 1 ***； ** ℃ 5 s，** ℃ ** s，共**个循环，在每个循环第*步（** ℃ ** s）收集荧光信号。报告基团为***，淬灭基团为****。
9. 结果判定：阳性对照**值≤**并出现特异性扩增曲线，阴性对照无**值并且无特异性扩增曲线，实验结果成立。
被检样品**值＜**并出现特异性扩增曲线为***-**阳性；无**值或无特异性扩增曲线，判为***-**阴性；被检样品**值≥**并出现特异性扩增曲线为可疑，需重新取样提取核酸，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，可判定为阳性，否则为阴性；对于某些未呈现特异性扩增曲线，但本底较高的样品，应判定为阴性。实验质控：阴性对照和阳性对照必须提取核酸后再扩增。
**. 实验质控：阴性对照和阳性对照必须提取核酸后再扩增。
**. ★生产企业具有兽药生产许可证和兽药***证书，所有产品需在动物疫病诊断制品*** 车间生产线生产，质量稳定。
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盒
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4
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**份/盒
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9
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猪瘟病毒阻断*****抗体检测试剂
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1．试剂盒含有完成猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂，试剂颜色不同便于区分；
2．采用阻断*****方法，检测猪瘟病毒**抗体。
3．保存条件：2-8℃；
4．敏感性：1：****以上；
5．特异性：特异性：为***%，与****无交叉反应；
6. 稳定性：批内及批间差异≤5%；
检测猪瘟病毒**蛋白抗体，与中和抗体相关性在**%以上；
7.孵育时间：**分钟+**分钟+**分钟
8.孵育温度：**°C
9.样本稀释倍数：**倍
**.读取波长:*****
**．试剂盒有效期不少**个月。
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盒
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1
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5板/盒
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**
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牛结节性皮肤病核酸检测试剂盒（荧光***
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1、除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成牛结节性皮肤病荧光***检测全过程所需试剂。
2、用于牛结节性皮肤病感染状况检测，用于临床上对可疑感染病料的病原学诊断。
★3、保存条件：试剂盒应常温避光保存。
4、反应体系：冻干粉末，复溶后，反应体系不少于**μl
★5、特异性：能够检测牛结节性皮肤病。对于其它临床症状类似病毒，检测结果均为阴性。
★6、灵敏度：不低于**********/**。
★7、重复性：批内、批间**值差异系数小于3%。
8、试剂盒规格：***/盒，*联管预分装。
9、保存期：至少**个月。
★**、试剂盒组成含：反应体系、阳性质控品、复溶剂、阴性质控品等试剂。
★**、反应程序为：①**℃变性2分钟；②**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环；③**℃变性**秒，**℃延伸**秒，共**个循环；设置**℃收集***通道荧光信号。
**、适用仪器：*** ****、安捷伦*******/*****、***-***、*********等系列荧光定量***检测仪。
**、提供说明书原件或彩页。
★**、生产厂家具有分子生物学类诊断制品兽药***证书，提供证书复印件。
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盒
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3
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**份/盒
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**
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布氏菌竞争*****抗体检测试剂
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布鲁氏菌******抗体检测试剂盒 1. 作用与用途：用于检测光滑型牛、羊布鲁氏菌血清抗体。
2．保存条件： 2~8℃保存
3.试剂盒规格：（1）** 孔/盒 （2）*** 孔/盒 （3）*** 孔/盒
4. 试剂盒组成：*** C抗原包被板 、竞争抗体、*** C 阴性血清、*** C 阳性血清、**×洗涤液 、酶标抗体、底物溶液 A、底物溶液 B、终止液
5．结果判定：*** C 阴性对照血清的平均 ** 值即 ** ** ；*** C 阳性对照血清的平均 ** 值即 ** ** ；待检血清的 ** 值即为 ** S ； 阈值计算 阳性对照血清抑制率即 ** ** =(** ** -** ** )/** ** ×***%待检血清抑制率即 ** S =(** ** -** S )/** ** ×***%试验成立条件：** ** ＞0.5 且 ** ** ＞**%，试验结果有效；否则，重新进行试验。判定：在试验成立的前提下，待检血清抑制率即 ** S ＞**%，结果判为阳性；** S ≤**%，结果判为阴性。
6．试剂盒有效期**个月。
7.批准文号：兽药生字*********。
8.中国兽医药品监察所提供生产与检验报告
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盒
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8
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2板/盒
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|
**
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扁桃体采样枪
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1、刀具规格直径5毫米；直径5.5毫米；
2、标本规格：参考值，0.**-0.**立方厘米
重量：**-**毫克
；3包装清单（1）、采样器（2）、刀具（3）、大小开口器（4）、保定器 （5）、器械箱体
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台
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5
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***
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|
**
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单道移液器
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误差±1,** 、±0.****；最大容量*******；量程**-****；通道数：单；自动程度：手动移液器
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台
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3
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**-*****
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|
**
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单道移液器
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误差±1,** 、±0.****；最大容量*******；量程**-*****；通道数：单；自动程度：手动移液器
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台
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1
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**-1****
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|
**
|
单道移液器
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误差±1,** 、±0.****；最大容量*******；量程***-******；通道数：单；自动程度：手动移液器
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台
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1
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******
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